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ELISA技術(shù)支持

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ELISA實(shí)驗(yàn)概念與原理:ELISA原理

發(fā)布時(shí)間:2021-06-11     發(fā)布作者:上海通蔚生物

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA)于1971年分別由瑞典學(xué)者和荷蘭學(xué)者報(bào)道,開創(chuàng)了運(yùn)用酶標(biāo)記免疫技術(shù),進(jìn)行液體標(biāo)本中微量物質(zhì)測(cè)定的實(shí)驗(yàn)方法。


ELISA基本原理是把抗原或抗體在不損壞其免疫活性的條件下預(yù)先結(jié)合到某種固相載體表面,測(cè)定時(shí),將受檢樣品(含待測(cè)抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按一定程序與結(jié)合在固相載體上的抗原或抗體起反應(yīng)形成抗原或抗體復(fù)合物,經(jīng)洗滌去除反應(yīng)液中其他物質(zhì),加入酶反應(yīng)底物后,在酶的催化下變?yōu)橛猩镔|(zhì),最后通過定性或定量分析有色產(chǎn)物量即可確定樣品中被測(cè)物質(zhì)量。


ELISA方法具有高度敏感性和特異性,易于自動(dòng)化,應(yīng)用非常廣泛,幾乎所有的可溶性抗原抗體系統(tǒng)均可使用,ELISA質(zhì)量保證是一個(gè)復(fù)雜的過程,許多重要環(huán)節(jié)都影響到檢測(cè)結(jié)果。大分子物質(zhì)常用的測(cè)定模式有:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM捕獲法等,小分子物質(zhì)常用競爭法,競爭法由于存在游離抗原和酶標(biāo)抗原在操作時(shí)差、免疫親和力、結(jié)構(gòu)改變等方面的差異,影響因素更多,更加難于控制。


目前免疫學(xué)方法在環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全、藥物監(jiān)測(cè)、激素監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域,獲得長足發(fā)展,大量的競爭法ELISA試劑盒被開發(fā),質(zhì)量控制越來越嚴(yán)格。


通蔚生物經(jīng)過10年的技術(shù)積累與沉淀,一直拓展頂尖的產(chǎn)品研發(fā)與經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì),不斷創(chuàng)新突破。


目前公司主營產(chǎn)品有: 人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒等眾多種屬指標(biāo)。

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