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MIA-PaCa-2人胰腺癌細(xì)胞
基本信息
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
中文名稱 ：人胰腺癌細(xì)胞
細(xì)胞簡稱 ： M IA PaC a-2
細(xì)胞別稱 ： M IA -PaC a-2;M IA-PACA-2;M IA -Pa-C a-2;M IA P aca2;M IA PaC a2;MiaPaC a-2;M IAPACA-2;MiaP aca.2;MiaPaC a2;Miap aca2;M IA PaC a2;M IAPACA2;MiaPACA 2;M IA PaC a-2;PaC a2
細(xì)胞形態(tài) ： 上皮樣貼壁細(xì)胞，伴有圓形漂浮細(xì)胞
生長特性 ： 半貼半懸
凍存條件 ： 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO 液氮
培養(yǎng)環(huán)境 ： 空氣，95% ；CO2，5% 37℃
完全培養(yǎng)基 ： DM EM (PM 150210)＋10% FB S(164210-50)＋2.5% H S(164215)＋1% P/S(PB180120)
傳代步驟
1、該細(xì)胞為半貼壁半懸浮細(xì)胞，懸浮細(xì)胞是活細(xì)胞，可用離心管收集細(xì)胞懸液后，于1200 rpm （250g左右）離心收集細(xì)胞。
2、部分貼壁不牢的細(xì)胞可直接吹起使之懸浮。
3、貼壁較牢固的細(xì)胞可用PBS潤洗后，在培養(yǎng)瓶中加入1~2毫升0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED T A ）置于 37℃培養(yǎng)箱中消化，待細(xì)胞變圓收縮后可用4~ 6 m L左右完全培養(yǎng)基進(jìn)行終止消化，輕輕吹散細(xì)胞后離心搜集細(xì)胞。
4、將懸浮的細(xì)胞和貼壁的細(xì)胞收集到一起混勻后按比例接種到新的培養(yǎng)瓶。
消化時(shí)間 ： 1~ 2分鐘
換液頻次 ： 2~ 3次/周
傳代比例（密度） ： 1:3-1:8
細(xì)胞背景描述
TheM IA PaC a-2 cellline w asestablished by A.Yunis,etal.in 1975 from tum ortissue ofthe pancreasobtainedfro m a 65-year-old C aucasianmale.
倍增時(shí)間 26 hours(PubM ed = 25984343);25.7+-4.3 hours(PubM ed = 27067801);40hours,18 hours,in serum -freem edium (PubM ed = 23386380);~40 hours(ATCC);~30-40 hours(D SM Z)
供體年齡 ： 男；65歲
細(xì)胞類型 ： 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 ： 胰腺癌細(xì)胞
基因表達(dá) ： hum an colony stimulating factor,subclassI(C SF-I);plasminogen activato r
生物安全等級 ： 1
細(xì)胞保藏中心 ： ATCC ; C RL-1420D SM Z ; ACC-733ECACC ; 85062806JC R B ; JC RB0070
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后，及時(shí)拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異?；蛘邔?xì)胞有疑問，請及時(shí)跟我們聯(lián)系；對于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)?？筛覀兊募夹g(shù)支持交流。
