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改良Lillie-Mayer蘇木素染色液
摘要
常規組織切片HE染色
產品介紹
改良Lillie-Mayer蘇木素染色液
產品簡介：
蘇木素
(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯合染色簡稱HE染色，是病理學和組織學很常用的一種染色方法。蘇木 精為堿性天 然染料，可使細胞核著色。細胞核內染色質的主要成分是DNA，在DNA的雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木 精堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。
改良
Lillie-Mayer蘇木素染色液無毒，無氧化膜，細胞核染色質著色深而細微，臨床上常替代Harris蘇木素染色液。對細胞核染色很清晰，不著染胞質和纖維成分，屬進行性染色，故染色后可以不用鹽酸乙醇分化，染色時間約5～8min，如果是充分氧化后可染色3～5min。常用于糖原等特染、酶組化和免疫組化等染色后復染細胞核作對照染色，尤其適用于經過特殊染色后不能經酸處理時對細胞核的復染。在特殊染色中，常與天青石藍B液聯合染色，使細胞核染色后不被后續的酸性染料所褪色。
染色原理：
細胞核染色的原理：
蘇木素為堿性天 然染料，可使細胞核著色。細胞核內染色質的成分主要是
DNA，在DNA雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。
細胞漿染色的原理：
伊紅是一種化學合成的酸性染料，在一 定條件下可使細胞漿著色。細胞漿的主要成分是蛋白質，為兩性化合物，細胞漿的染色與染液的
pH值密切相關。當染色液pH值在胞漿蛋白質等電點(4.7～5.0)以下時，胞漿蛋白質以堿式電離，則細胞漿帶正電荷，就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子，與胞漿蛋白質帶正電荷的陽離子結合，使細胞漿著色，呈現紅色。
分化作用：
染色后，用某些特定的溶液將組織過多結合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液。在
HE染色中常用1%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結構，使組織與色素分離而退色。大多數組織經蘇木素染色后，必須用1%鹽酸乙醇分化，使細胞核過多結合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進行伊紅染色，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。
返藍作用：
分化之后，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態，呈紅色；在堿性條件下處于藍色離子狀態，呈藍色。組織切片經酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現藍色，這個過程稱為返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍，但所需時間較長。
